これまで数々の製薬企業様のeCTD(新薬の電子申請)に向けた文書管理に取り組んできた、豊富な経験とノウハウを持つコンサルタントが、eCTD対応プロセス・システム構築支援を行います。
また現場の執筆者が抱える申請文書作成時の課題の詳細まで熟知し、豊富な専門スキルを持つコンサルタントが、数々の事例を踏まえた最適な解決策であるWordテンプレートの提供を中心とした申請文書作成の品質と効率の向上支援を行います。
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